新生儿疾病筛查首先就是要掌握正确的采血时间，之后找到采血的部位，并且按照正确的方法来采血。采血完成后需要保存好标本，然后在规定的时间内送检，最后需要跟踪筛查的结果。

现在患有先天性疾病或者遗传性疾病的人越来越多，为了尽可能的减少这种情况发生，通常都会对刚出生的新生儿进行疾病筛查。虽然有些新生儿看着很健康，但不代表没有患病，所以积极的筛查是很有必要的。那么新生儿疾病筛查方法是什么？
　　1、掌握正确的采血时间
　　要筛查新生儿疾病，首先需要掌握正确的采血时间，一般都是在婴儿出生72小时后，哺乳至少6~8次之后。如果没有哺乳、无蛋白负荷的情况下，筛查的结果很容易呈现假阴性。另外还可以减少疾病筛查产生假阳性的机会，也能够避开生理性促甲状腺激素上升时期，避免因为其上升延迟导致假阴性的结果。
　　2、找到采血部位并正确采血
　　新生儿疾病筛查采血一般都是选择足跟内侧或外侧。先对新生儿的足跟进行热敷或者按摩，使其充血，然后将一次性的采血穿刺针用酒精消毒，深约3毫米，扔掉第一滴血，把之后的血液都滴在特定的滤纸上，并且确定它能够充分的渗透至滤纸背面。每个新生儿需要采集3个血斑，每个血斑的直径要大于10毫米。
　　3、保存好标本并及时送检
　　采血完成之后，标本一定要保存好，一般来说就是把血滤纸片放在室温下阴干，然后在规定时间内送到筛查中心进行检测。如果因为某些原因暂时不能送达，可以先放在纸袋当中，然后放在2~10℃冰箱中保存，不过还是需要尽快的送去检测，以便保证检测结果的可靠性。
　　4、筛查结果跟踪
　　筛查结果跟踪也是新生儿疾病筛查过程中非常重要的一个环节，这样做的目的是为了保证检测的质量。筛查结果如果没问题，家长将不会收到通知，要是有问题，医疗机构将会通过打电话或者是发短信的方式来通知家长，家长知道了之后一定要按时到医院去复查，有必要治疗的话就得及时的治疗。