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后天性色盲是怎么回事

发布时间:2020-04-2953269次浏览

后天性色盲的发作是由种种原因所导致的,比如年龄的增长以及某些药物的服用等。同时也和部分疾病的发作有着密切的关系,尤其是眼部疾病,一般多是发作在视网膜或视神经上的病症所导致的。另外,如果人身体存在较为严重的疾病,那么也可能会导致身体出现后天性色盲情况。

色盲是现如今不少人身体会发作的一种病症,而目前在临床上主要被分为先天性色盲和后天性色盲,后天性色盲主要是种种原因所导致的。如果人们想要防止后天性色盲,首先要找出其形成的常见因素。那么,后天性色盲是怎么回事呢?
  一、年龄的增长
  部分人之所以会出现后天性色盲情况和年龄的增长有直接的关系。因为随着人年龄越来越大视网膜黄斑就会逐渐退化,情况严重者就会出现色觉改变现象,不及时治疗则可能会出现色觉障碍的情况。
  二、眼部疾病
  当人的身体本身就发作某些眼部疾病并且没有及时治疗导致病情变得越来越严重时,也可能会导致自身出现色盲的情况。比如视网膜或视神经出现外伤或出现病变情况,比较常见的视网膜病症主要有视网膜脱离以及视网膜炎等。而较为常见的视神经病变主要由视神经炎等。不同疾病导致病人身体出现的色盲症状程度也不一样。
  除此以外,类似青光眼以及眼底病等眼部疾病的发作,也可能会诱发色盲。
  三、药物因素
  尽管在临床上有很多药物能够帮助人身体治疗各种疾病,具备着缓解病情的作用。但有些药物不能够自我决定长时间大剂量服用,否则就可能会给身体带来副作用,比如影响色觉。较为常见的药物有治疗心脏病的毛地黄等。
  四、其他疾病
  当然身体发错其他类型病症时也可能会导致自身出现后天性色盲的现象,一般这种状况多出现在身体发作重大疾病的人身上,比如脑内肿瘤等。通常只要患者身体的病症能够得到治愈,那么后天性色盲现象会自我主动消退。

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色盲的临床表现
色盲是眼科常见疾病,主要的表现是患者分辨两种或者多种颜色存在障碍,根据分辨颜色障碍的类型不同,色盲又可以分为红绿色盲、蓝紫色盲、全色盲等多种不同的类型,可以通过到医院的眼科使用色盲图谱进行检查。如果患者无法分辨图谱中不同颜色的图形,则存在相应的色盲表现。色盲是由于基因异常决定的,病变的基因位于x染色体上,遗传方式为伴性遗传,男性死亡患者远远多于女性死亡患者,目前还没有任何治疗方式能够修复基因缺陷,因此色盲还没有办法治愈。
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什么是色盲症
色盲症是眼科常见疾病,是由于遗传因素引起的,患者病变的基因位于x染色体上,遗传方式为伴性遗传,男性患者远多于女性患者。色盲患者因为基因异常导致视网膜上感受色觉的视锥细胞出现了缺陷,因而无法分辨两种或者多种颜色之间的区别。根据对颜色分辨的障碍不同,可以分为红绿色盲、蓝紫色盲、全色盲等多种不同的类型,患者可以到医院的眼科使用色盲图谱进行检查,如果无法分辨色盲图谱中不同颜色的图形,则说明存在相应的色盲表现。目前还没有任何治疗方法能够修复基因缺陷,因此无法治愈色盲。
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色盲的症状有哪些
色盲的主要症状是患者无法准确的分辨两种或者多种不同的颜色,根据对颜色分辨的障碍不同,色盲又可以分为红绿色盲、蓝紫色盲、全色盲等多种不同的类型。患者需要到医院的眼科使用色盲图谱来进行检查,从而确诊有无色盲以及色盲的具体类型。如果患者不能分辨出色盲图谱中不同的颜色图形,则根据查表可以得出相应的色盲类型。色盲是由于基因缺陷造成的,病变的基因位于x染色体上,异常的基因会导致患者视网膜上分辨颜色的视锥细胞出现发育障碍,从而使色盲发病。目前还没有任何治疗方法能够修复基因缺陷,因此色盲是无法治愈的。
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色弱能治好吗
色弱能否治好看发病原因,若由先天性因素导致,如遗传基因突变或缺失,则无法治好。部分色弱由后天性疾病因素导致,可能治好。
色盲遗传吗
色盲是否遗传看发病原因,若先天性因素引起色盲,大多数会遗传,部分色盲是性连锁隐性遗传,全色盲是常染色体隐性遗传。后天性因素引起色盲一般不遗传。
得了色盲症该怎样治疗
色盲症患者的治疗方法,倘若先天性遗传引起的,一般是没有办法治疗的;倘若属于后天性因素引起的,可以进行治疗。建议患者最好先到医院接受检查,然后对症处理,可以借助一些按摩疗法或色盲矫正镜来纠正。
如何检查色盲
色盲是不能通过眼部外观来分辨的,和正常的眼睛没有任何的不一样,想要检查色盲就需要通过色盲检查图,彩线比色法,假同色图,色线束试验,颜色混合测定器等方式判断,检查结果一般都是比较准确的。
色盲是如何遗传的
色盲是一种家族性的遗传疾病,会通过基因来进行遗传。它是伴X体基因进行遗传,根据不同的组合方式,所生出来的宝宝患有色盲的几率是不一样的。所以要在孕前进行身体检查,对以后的孩子出生是否患有遗传疾病进行初步的评估。
色盲能治好吗
色盲是不能治好的。由于正常人对颜色敏感性不同,对于某些色素缺失者称为盲。比如红敏色素缺失者为红色盲,绿敏色素缺失者为绿色盲,蓝敏色素缺失者为蓝色盲,其中尤以红绿色盲最为常见。色盲是一种伴性连锁遗传的一种疾病,且为伴性x染色隐性遗传,所以对于家族中有红绿色盲患者常会出现隔代遗传的现象,并且男性患者发病率要明显高于女性患者。另外,由于某些视神经视网膜病变是也可出现获得性的色觉障碍,这类色觉障碍随着原发病的好转可有所减轻。但是目前还未有治愈色盲的方法,对于家族中存在色盲患者时,建议要密切注意隔代遗传的情况,同时做好婚前及产前筛查,出身的患儿及时检查,注意以后学业选择及就业问题。
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红绿色盲是怎么回事
红绿色盲是部分色盲,分为红色盲和绿色盲,表现为患者不能区分红色和绿色。看成两色调:长波(红,橙,黄,绿)部分为黄色,短波(青,蓝,紫)部分没有蓝色。决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于x染色体。男性患者的基因为XbY,而女性患者的基因型为Xb、Xb。女性基因型为Xb和XB,如果男性患者与正常女性结婚,儿子均正常,儿女则为携带者。如果女性色盲患者与正常男性结婚,儿子为患者,女儿均为携带者。专家认为,患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞,但将来自两种细胞的信息混合在一起,大脑分不清是红光,还是绿光。
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