华球平台,官网

科普文章

查疾病 找医生 找医院

溶血性黄疸会不会遗传

发布时间:2020-06-1455191次浏览

因地中海贫血等遗传因素引起溶血性黄疸可能遗传,因母婴血型不合等原因引起溶血性黄疸不会遗传。
  溶血性黄疸是否发生遗传与病因有关。因母婴血型不合引起新生儿溶血性黄疸不会遗传,若黄疸因地中海贫血、遗传性球形红细胞增多等原因引起,有遗传几率。若父母为溶血性黄疸患者,应做好优生优育,避免影响孩子健康。
  溶血性黄疸主要是对因治疗,去除病因。若葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症患者,应避免使用氧化性质药物,避免食用蚕豆。自身免疫性溶血性贫血应选择激素治疗,必要时输血治疗,药物治疗无效可选择脾切除手术治疗。还应积极退黄治疗。

相关推荐

尿蛋白尿胆原1+严不严重
尿蛋白、尿胆原1+是否严重,需要结合患者具体的病情来评估。首先先来看一下尿胆原,尿胆原阳性是可以见于正常人以及疾病情况的时候。如果尿胆原弱阳性是偶尔发作的,是可以见于正常人的。但是,如果病人反复检查尿胆原是阳性,主要是见于有溶血性疾病或者是肝胆疾病的情况,比如可以见于溶血性黄疸、肝细胞损伤、心衰以及败血症等疾病。尿蛋白1+,病情可轻可重。如果患者仅有尿蛋白的加号,但是并没有肾脏相关的一些并发症,肾功能是正常的,一般病情并不严重。但是,如果患者虽然尿蛋白是1+,但是血肌酐已经明显升高了,这种情况提示病情相对还是要严重的。因为肾脏疾病的严重与否,不是光靠尿蛋白来评价的,还需要结合患者具体是什么肾病,具体24小时尿蛋白定量在多少以及肾功能,还有一些病人可能需要结合肾脏病理的结果,而综合判断严重程度。所以可以看出尿蛋白、尿胆原1+严重与否,具体还是要看病人的具体情况而加以判断,病人有可能很轻,但是也有可能病情比较严重。
语音时长 02:16

2021-11-05

41082次收听

03:06
胆红素三项高其它正常是怎么回事
临床经常有病人体检时,发现胆红素三项高,指的是总胆红素直胆、间胆增高,而其它的转氨酶,AKP、GGT等都正常,不用紧张。有一个遗传性的疾病叫吉尔伯特综合征,就可出现单纯的胆红素增高。胆红素三项实际上是两项,往往高得不多。如果其它都没问题,但胆红素很高,也是有问题的,吉尔伯特综合征顶多就三十、四十左右,没必要进一步追查。胆红素是红细胞破坏后,在肝脏经过葡萄糖醛酸结合后,就变成直接胆红素,这二者之和就是总胆红素的结果。所以特别高就可以见于溶血、肝细胞性的病变、梗阻等问题。
尿胆原一个加号正常吗
尿胆原一个加号是不正常的,下面具体进行分析。尿胆原正常人应该是阴性或者是弱阳性。尿胆原的产生,与非结合性胆红素有密切的关系,如果患者尿胆原一个加号,说明患者有肝细胞性黄疸,或者是溶血性黄疸等疾病。这时应该给予积极的治疗。他的症状还有皮肤发黄、小便发黄、眼睛发黄等。它的发病原因是由于患者出现黄疸,大量胆红素进入尿液而引起尿胆原的升高。这时应该去医院做进一步治疗,应积极查找病因,根据不同的病因制定不同的治疗方案。所以说尿胆原一个加号是不正常的。
语音时长 01:04

2021-04-19

94393次收听

如何确诊溶血性黄疸
如何确诊溶血性黄疸?现在的新生儿溶血性黄疸的发病率是越来越高,我们家长要怎么确定宝宝是不是患上了溶血性黄疸,今天我们就来介绍一下如何确诊新生儿溶血性黄疸,家长朋友们要好好的学习一下。
针对新生儿溶血性黄疸的检查
新生儿溶血性黄疸是由许多原因组成的一种疾病,它主要的特点就是出生后24小时内出现黄疸,而且会逐渐加重,所以不管新生儿溶血性黄疸是那种原因造成的,我们家才都应该密切观察宝宝的黄疸变化,那么,针对新生儿溶血性黄疸的检查有哪些呢?
治疗溶血性黄疸的三种方法
我们都知道新生儿溶血性黄疸是常见的,但是并不是所以得黄疸都能自动消退的,一种溶血性黄疸必须要经过治疗才会好。我们都知道黄疸对宝宝的健康有一定的影响,尤其是溶血性黄疸危害不小,所以一旦发现,及时带宝宝及时治疗。那么溶血性黄疸的三种治疗方法是?
溶血性黄疸能活多久
溶血性黄疸大部分可治愈,患者寿命与常人无异。溶血性黄疸主要针对病因治疗,去除病因后,黄疸可恢复。
溶血性黄疸的危害有哪些
溶血性黄疸主要危害是造成胆红素脑病,引起嗜睡、烦躁不安等症状,严重时危及生命。引起慢性胆红素脑病可留下听觉异常、运动障碍、眼球运动受限等后遗症。