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什么是肌无力综合征

发布时间:2020-08-2157062次浏览

肌无力综合征是一种自身免疫性疾病,该病症会累及到人的神经以及肌肉接头触前膜部位。患有该疾病者不光会出现行走困难等症状,还有可能出现呼吸困难和排尿困难等症状。目前治疗该疾病的方法主要为对症疗法,也可考虑选择免疫球蛋白冲击法和血浆置换法等其他治疗方法。

肌无力综合征是一种少见疾病,累及神经-肌肉接头突触前膜的自身免疫性疾病。致病的自身抗体直接抑制神经末梢突触前的压力门控钙通道,从而导致肌无力症状。那什么是肌无力综合征呢?
  1、定义
  肌无力综合征是一种会累及人体神经和肌肉接头突触前膜部位的自身免疫性疾病。由于导致该疾病发作的自身抗体会抑制人体神经末梢突触前的压力门通道,所以患者会出现各种各样的肌无力症状。临床上该疾病被分为先天性肌无力综合征和获得性肌无力综合征两种。其中先天性肌无力综合征病人在出生后,身体往往就会出现肢体无力等症状。
  2、症状表现
  大多数患有肌无力综合征者,在疾病发作初期,往往会发现自己的四肢近端以及躯干会出现无力症状,同时下肢症状会比上肢更加严重。短暂用力收缩以后,肌肉力量会暂时性增强,但如果长时间处于收缩状态,则更加疲劳。
  此外,患者往往会出现步行和上楼困难等症状,肩部以及咽喉的脑神经支配的肌肉也可能会受到连累。部分病情严重者甚至可能会因为呼吸肌力弱而出现呼吸困难的症状。大约半数以上的病人还会因此出现自主神经异常症状,主要表现为排尿困难、汗液减少、阳萎和便秘等。
  3、治疗方法
  目前临床上治疗肌无力综合症的方法主要为对症治疗。如原发肿瘤所引起的肌无力综合征,就应该通过治疗原发肿瘤来缓解病情。常见的治疗方法有化疗法、深部放疗法和手术疗法等。
  部分病人也可在医生的指导下选择应用药物来缓解症状,如乙酰胆碱释放增强剂和胆碱酯酶抑制剂等。如果上述治疗方法皆无效,则可以考虑应用血浆置换法、免疫球蛋白冲击法和免疫抑制剂等疗法。

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肌无力综合征能活多久
肌无力综合征能活多久要看病情是否严重,如果病情较轻,得到很好的控制,对生存期不会造成影响,患者可与常人一样工作、生活,如果病情严重,发生肌无力危象,这种情况下可影响生命。
肌无力综合征症状
患上肌无力综合征后,最典型的症状就是下肢僵硬无力,且占患者约62%左右。而多数患者也有眼外肌和咽喉肌异常表现,会出现上睑下垂、吞咽困难等症状。另外,还有部分患者随着症状加重后,会出现自主神经症状,且引发包括口干、排泄困难、阳痿、体位性低血压等多种问题。
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