肾病的临床症状主要是肾小球肾炎的相关症状，主要的可表现为肉眼血尿，或者是镜下血尿，还可伴有蛋白尿、水肿、高血压或者肾功能衰竭。对于仅表现为尿检异常，如蛋白尿、血尿的患者，没有典型的外在症状，患者常是因为体检发现尿检异常或者是肾功能衰竭而来肾内科就诊。对于表现为肉眼血尿的患者，由于血液是细菌最好的培养基，所以容易并发尿路感染，同时对于反复出现的肉眼血尿还可导致患者贫血；对于以肾病综合症起病的IgA肾病患者，由于伴有大量的蛋白尿，可导致机体免疫力下降，产生各种感染的症状；低蛋白血症还可以使患者表现为腹水、胸腔积液、心包积液等浆膜腔积液症状；重度的水肿，可使患者表皮张力增加，导致皮肤水疱形成。

可表现为血尿，蛋白尿，少尿等，严重时会出现全身各脏器功能紊乱的症状。肾病包含肾小球疾病的各种表现，其中以血尿为常见。IgA肾病血尿见于感染之后常为上呼吸道感染，也可为消化道、泌尿道和肺部的感染。感染发生后24小时到72小时之内出现持续数小时或者数日后消失，肉眼血尿消失后血尿转为镜下血尿存在。伴有蛋白尿，表现为定量小于一克每二十四小时的蛋白尿表现为大于三点五克每二十四小时的大量蛋白尿。还可表现为急性肾衰竭出现少尿，电解质紊乱，水肿，全身各脏器功能紊乱的症状，如：胸闷气促，呼吸困难，咳嗽咳痰，恶心呕吐，腹痛，便血，呕血，意识障碍，烦躁，谵妄等表现。

IgA肾病属于肾小球肾炎，其特点主要是肾脏病理中以IgA免疫复合物沉积于系膜区，光镜下可见系膜细胞增生，系膜基质增多为基础病理变化，还可伴有为多种其他病理病变，如：系膜增生性病变、毛细血管内增生性病变、新月体性病变等的一组肾小球疾病。它的临床表现也是多种多样，可以表现为单纯性的血尿或者蛋白尿，也可表现为肾病综合症，亦可表现为急性肾衰竭。对于表现为急性肾衰竭和治疗效果不佳，拥有较多蛋白尿的患者，一般疾病难以被控制，肾脏损伤持续存在，最终可导致肾功能衰竭，肾功能衰竭至终末期则称之为尿毒症，除伴有机体内环境紊乱，水、酸碱、电解质失衡之外，还可伴有全身多脏器的功能衰竭，严重者可死亡。

IgA肾病是最常见的肾小球疾病，在我国成人IgA肾病约占原发性肾小球疾病的30%左右。本病好发于青年，男性多于女性，主要病变是以IgA为主的免疫球蛋白沉积于肾小球的系膜区，本病以单纯性血尿为其主要的临床表现。多数患者表现为突然起病的血尿，可以伴有不同程度尿蛋白，并且病情常常反复发作。少数患者可以伴有不同程度的高血压，甚至会出现肾功能下降。IgA肾病目前也是导致尿毒症的原因之一，因此对于IgA肾病需要积极的诊断和治疗，确诊IgA肾病需要肾穿刺病理检查，也就是只有在肾小球系膜区找到广泛的IgA沉积，才能确诊为IgA肾病。

IgA肾病是最常见的原发性肾小球疾病，它是一种具有共同免疫病理特征的临床综合征，也就是肾脏病理检查，可以发现在肾小球系膜区有，以IgA沉积为主的一类肾小球疾病。IgA肾病的临床表现多种多样，病理类型也是多种多样。通常IgA肾病的临床表现可以分为反复发作性肉眼血尿型、孤立性肉眼血尿型、非肾病性大量蛋白尿型、肾病综合征型、高血压型、无症状尿检异常型。也就是说IgA肾病患者的病情有轻有重，较轻的IgA肾病并不需要药物治疗，只需要定期随访尿常规、肾功能和血压的变化。而对于严重的IgA肾病患者，往往需要使用激素免疫抑制剂治疗。IgA肾最大的特点就是病情反反复复，目前还不能够完全治愈。