新冠肺炎病毒核酸检测，一般6个小时可以出结果，新冠肺炎核酸检测一般采用RT-PCR和高通量测序的方法，在鼻咽拭子、痰，肺泡灌洗液以及其他下呼吸道分泌物，血液、粪便等标本中，可以检测出新冠病毒核酸。一般来说，检测下呼吸道标本，比方说痰和气道抽取物等更加准确，但是采集这种标本要求比较高，通常只有住院病人或者危重症的患者才能采集到这种标本。一般患者基本都是用咽拭子，采集鼻咽部的分泌物进行检测，也可同时对血液及粪便进行新冠病毒核酸检测。核酸检测会受到病程、标本采集、检测过程、检测试剂等因素的影响，为提高检测阳性率，应规范采集标本，采集好的标本必须低温保存，标本采集后尽快送检。一般来说，如果有新冠肺炎相关，流行病学史的人，都要进行新冠病毒核酸检测。比方说发病前14天内，有病例报告社区的旅行史或者是居住史，发病前14天内，与新型冠状病毒感染的患者，或者是无症状感染者有过密切接触，发病前14天内曾接触过来自于有病例报告社区的发热或者是呼吸道症状的患者。或者发生了聚集性的发病，在两周内、在小范围内，比方说你的家庭，你上班的办公室，学校、班级等场所出现，两例及以上发热和或呼吸道症状的病例，需要进一步明确诊断。如果没有流行病学史，但是出现了发热和或呼吸道症状，等新冠肺炎相关临床表现的话，去医院检查肺部CT可见多发的小斑片影及间质改变，以肺外带明显，甚至出现了双肺多发的磨玻璃影，再加上白细胞，和中性粒细胞计数正常或者是偏低，那就可疑新冠肺炎，也需要进一步做新冠病毒的核酸检测来进一步确诊。

新冠肺炎被感染后多久能检查出来，不能一概而论，人体感染新冠病毒以后，只有所采集到的样本有足够的，符合检测要求的病毒载量，才能够被检测出来。因此感染新型冠状病毒后多久能够被检查出来，主要取决于标本的来源，如果标本来源于下呼吸道，早期确诊的可能性会更大一些。肺炎一般指的是发生于终末气道，肺泡和肺间质的炎症，新型冠状病毒引起的肺炎改变，可能主要感染的是下呼吸道和肺部，而且要有一定的病毒量，才能够检测出来新型冠状病毒核酸阳性。检测新冠病毒核酸，一般采用鼻咽拭子收集标本送检，可能会因为病毒载量不足而导致出现假阴性。如果能够通过诱导排痰，肺泡灌洗液等方式采集标本，可以在一定程度上提高检出率。同时可以送血液，粪便等标本检测新冠核酸，以提高检出率。同时在采样检测过程当中，避免样本污染所造成的假阳性。核酸检测会受到病程、标本采集、检测过程、检测试剂等多因素的影响，为提高检测阳性率，应该规范采集标本，标本采集以后应该尽快送检。也可以通过血清学的检查，新型冠状病毒特异性IgM和IgG抗体阳性，但发病1周内阳性率是比较低的，而抗体检测可能会出现假阳性，需结合流行病学史，临床表现和基础病等情况进行综合的判断。一般对临床怀疑新型冠状病毒肺炎核酸检测阴性的患者，及病情处于恢复期，核酸检测阴性的患者，可以通过抗体检查进行诊断。

肺炎支原体是一种特殊的致病微生物，它在感染人体的时候，会使人体产生两种相关的抗体，是IgM抗体，是IgG抗体。IgM抗体出现的早,持续的时间短，因此，它主要是阳性的时候,表现的是急性的感染期。而IgG抗体出现的时间晚。持续的时间长。因此肺炎支原体IgG阳性的话，说明他可能是已经感染的恢复期，或者既往曾经有过感染过肺炎支原体。IgM阳性，体内应该还是存在这种肺炎支原体的微生物。但是，如果弱阳性，说明应该是，感染已经处于恢复期了,有一定的传染性,但是传染性已经不是很强了。

支原体阳性不能说是肺炎，出现肺炎支原体阳性时，只能说明携带支原体或者是近期感染过支原体，目前不能说明患者患有肺炎。肺炎支原体仅仅是一个病因，可引起上呼吸道、支气管以及肺部的感染，所以还要结合胸部的X线以及胸部的ct检查来明确是否有肺部的感染。支原体肺炎主要表现为咳嗽、咳痰，痰粘稠不易咳出，大部分以干咳为主，可能伴有发热。肺部ct显示肺部有炎严重影响渗出，经过支原体阳性才可以诊断为支原体肺炎，治疗上应用喹诺酮类或者是大环内酯类可以明确的治疗支原体肺炎。

小叶性肺炎治疗主要是针对致病菌的抗感染治疗。小叶性肺炎是主要由化脓性细菌引起，以肺小叶为病变单位的急性化脓性炎症。病变常以细支气管为中心，故又称支气管肺炎。主要病因和发病机制大多由细菌引起，常见致病菌有葡萄球菌、肺炎球菌、嗜血流感杆菌、肺炎克雷伯杆菌、链球菌、绿脓杆菌及大肠杆菌等。小叶性肺的发病常与上述细菌中致病力较弱的菌群有关，通常是口腔或上呼吸道内的常驻菌。当患者传染病、营养不良、昏迷、麻醉和手术后等状况下，由于机体抵抗力下降，呼吸系统防御功能受损，这些细菌就可能侵入通常无菌的细支气管及其末梢肺组织，引起小叶性肺炎。目前小叶性肺炎治疗仍将青霉素类(青霉素G、阿莫西林)和第一、二代头孢菌素作为重要选择。其次是呼吸喹诺酮类。在青壮年、无基础疾病组作为推荐用药，考虑到可能部分患者近期或患病以来已应用抗菌药物和β内酰胺类过敏等情况的需要，而在我国大环内酯类耐药严重，单独使用不足以治疗细胞外病原体，不能替代β内酰胺类。但是喹诺酮类治疗肺炎时要掌握好指针，避免过度使用。